Diccionario histórico de la lengua española

2.ª Entrega (marzo de 2014)
Versión del 31/01/2018
Equipo Real Academia Española
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esclerodermia s. (1848-)

esclerodermia, sclerodermia

1. ac. etim.
   s. f. Med. Enfermedad crónica caracterizada por el engrosamiento y el endurecimiento de la piel y el tejido conectivo, principalmente en la cara y en las manos, que puede provocar dolor en los músculos o en las articulaciones y afectar a los vasos sanguíneos y a otros órganos del cuerpo, como el corazón, los pulmones y los riñones.
   Sinónimos: dermatoesclerosis; dermoesclerosis; escleriasis; escleroderma; esclerodermasia
   docs. (1848-2019) 62 ejemplos:
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   • 1848 Anónimo "Revista médica francesa" [04-06-1848] Boletín de Medicina, Cirugía y Farmacia (Madrid) Esp (HD)
     ■ Breve noticia sobre una nueva enfermedad llamada esclerema de los adultos ó esclerodermia.―Los Dres. Forget y Thirial pretenden haber descubierto una enfermedad, y aun el 1.º se ha adelantado á escribir sobre ella una monografia. Han llamado esta para ellos nueva enfermedad esclerema ó esclerodermia de los adultos. Pero en 1818 era ya conocida esta dolencia á menos que se quiera decir lo contrario, por que no se hayan publicado monografias especiales para los niños, para los adultos, para los viejos, en una palabra, para cada época de la vida, lo que no deja de ser un absurdo.
   • 2019 Anónimo (Redacción) "Esclerodermia" [05-04-2019] La Vanguardia (Barcelona) Esp (HD)
     La esclerodermia o esclerosis generalizada es una enfermedad crónica autoinmune que hace que la piel engrose y se endurezca por el crecimiento anormal del tejido conectivo, la sustancia que da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. La inflamación y cicatrización en varias partes del cuerpo pueden afectar, sobre todo a la piel, pero también puede causar hinchazón o dolor en los músculos y articulaciones influir en otros órganos como pulmones, riñones y corazón. Es una patología poco frecuente, pero suele afectar más a mujeres que a hombres. La mayoría de los casos se desarrollan entre los 30 y los 50 años y puede tener un impacto alto en la autoestima.

   • 1848 Anónimo "Revista médica francesa" [04-06-1848] Boletín de Medicina, Cirugía y Farmacia (Madrid) Esp (HD)
     ■ Breve noticia sobre una nueva enfermedad llamada esclerema de los adultos ó esclerodermia.―Los Dres. Forget y Thirial pretenden haber descubierto una enfermedad, y aun el 1.º se ha adelantado á escribir sobre ella una monografia. Han llamado esta para ellos nueva enfermedad esclerema ó esclerodermia de los adultos. Pero en 1818 era ya conocida esta dolencia á menos que se quiera decir lo contrario, por que no se hayan publicado monografias especiales para los niños, para los adultos, para los viejos, en una palabra, para cada época de la vida, lo que no deja de ser un absurdo.
   • 1852 Alvz Alcalá, F. / Rodrigo, J. / Amado Salazar, B. Trad Guía médico práctico, Valleix, IX p. 43 (BD)
     Resulta de las investigaciones bibliográficas del doctor Ravel, que esta enfermedad ha sido designada antes de ahora con los nombres de stegnosis, cutis astrictio, constricio, durities, spissitudo, scleremia. En estos últimos tiempos se le ha denominado esclerema de los adultos, esclerodermia, corionitis y esclerostenosis cutánea. Creemos que se la puede aplicar esculsivamente el nombre de esclerema, que como ya dejamos dicho, no puede pertenecer ya al edema de los recien nacidos.
   • 1862 Schz Ocaña, E. Trad Patología Gintrac, V p. 250 Esp (BD)
     ■ La enfermedad que designo con el nombre de esclerodermia no debe confundirse con el escleroma agudo; difiere de él por la edad de los sugetos á quienes ataca, por varios síntomas importantes, por la marcha y sitio en que tiene su asiento. Se trata aquí de una induracion crónica del dérmis, estado singular cuyos ejemplos son aun bastante raros.
   • 1883 Reclus "Amputaciones congénitas y aïnhum" [18-08-1883] La Gaceta de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     Ademas, la lesion local (el anillo fibroso característico), ¿no recuerda ciertas producciones análogas referidas por todos los autores á desórdenes tróficos, el grupo de las esclerodermias, la esclerodermia generalizada, la esclorodermia [sic] en placas, y no conviene aprobar á Fontan, cuando propone llamar al aïnhum la esclerodermia anular?
   • 1900 Aycart, L. "Memorandum clínico" [15-06-1900] Revista de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     Puede asegurarse que entre los muy raros casos de esclerodermia ó esclerema adultorum recopilados por Horteloup, no hay uno tan notable como el que complicaba este traumatismo de guerra. La induración de la piel y del tejido celular había borrado por completo los pliegues articulares é impedía deslizar y pellizcar el tegumento en toda la extensión de la extremidad, desde la ingle hasta los dedos del pie. Pálida, abultada, indolente y rígida, la extremidad parecía un miembro edematoso, endurecido por congelación.
   • 1904 Glz Urueña, J. "Un caso de esclerodermia difusa" [01-06-1904] Revista Ibero-Americana de Ciencias Médicas (Madrid) Esp (HD)
     ■ ¿Qué mal, en efecto, más extraño que éste, que convierte, sobre todo á las mujeres, á semejanza de la de Lot, en rígidas estatuas, de formas marmóreas y frías como las de un cadáver congelado; mal en el que se ignora si esa coraza con que aprisiona la constituyen las redes vasculares invadidas por la esclerosis, ó las mallas nerviosas alteradas por oscura degeneración trófica? Pero no es mi ánimo describir, ni mucho menos discutir aquí, la entidad morbosa llamada esclerodermia, sino sólo dejar consignado, por creerlo útil, un hecho que á ella se refiere.
   • 1912 Albasanz Echevarría, S. Organoterapia y Opoterapia [1912] Esp (CDH )
     Después del psoriasis, los mejores resultados se obtendrían según Byrom-Bramwell en los casos de ictiosis, lupus vulgar, eczema agudo y crónico, esclerodermia y en algunas formas de alopecia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     La esclerodermia se presenta unas veces en forma generalizada, empezando por los dedos de las manos (esclerodactilia) y ascendiendo hacia la raíz del brazo, hacia el cuello y la cabeza.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     En enfermedades del colágeno, tales como la periarteritis nodosa, el lupus eritematoso, y la esclerodermia, pueden aparecer trastornos de la absorción si bien no sea frecuente.
   • 1999 Rapado, A. Salud mujer [1999] Esp (CDH )
     No debe olvidarse la presencia de reflujo asociado a otras enfermedades, como la esclerodermia, que también es una patología preferente de mujeres.
   • 2007 Anónimo "Tratamiento de la esclerodermia" [04-10-2007] La Vanguardia (Barcelona) Esp (HD)
     Los laboratorios Isdin, con la compañía de patentes Digna Biotech, ha iniciado el ensayo clínico de fase II del péptido P144, desarrollado por la Universidad de Navarra para el tratamiento de la esclerodermia.
   • 2017 Europa Press "Pacientes con esclerodermia" [27-02-2017] Canarias7 (Las Palmas de Gran Canaria) Esp (HD)
     Los pacientes con esclerosis sistémica o esclerodermia tienen riesgo elevado de sufrir cáncer a lo largo de su vida cuando se compara con la población general, ajustándolo por sexo y edad [...], según ha destacado la reumatóloga del Hospital Universitario HM Sanchinarro, la doctora Paloma García de la Peña, durante la celebración del 5º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología (SER).
   • 2019 Anónimo (Redacción) "Esclerodermia" [05-04-2019] La Vanguardia (Barcelona) Esp (HD)
     La esclerodermia o esclerosis generalizada es una enfermedad crónica autoinmune que hace que la piel engrose y se endurezca por el crecimiento anormal del tejido conectivo, la sustancia que da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. La inflamación y cicatrización en varias partes del cuerpo pueden afectar, sobre todo a la piel, pero también puede causar hinchazón o dolor en los músculos y articulaciones influir en otros órganos como pulmones, riñones y corazón. Es una patología poco frecuente, pero suele afectar más a mujeres que a hombres. La mayoría de los casos se desarrollan entre los 30 y los 50 años y puede tener un impacto alto en la autoestima.

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   • 1848 Anónimo "Revista médica francesa" [04-06-1848] Boletín de Medicina, Cirugía y Farmacia (Madrid) Esp (HD)
     ■ Breve noticia sobre una nueva enfermedad llamada esclerema de los adultos ó esclerodermia.―Los Dres. Forget y Thirial pretenden haber descubierto una enfermedad, y aun el 1.º se ha adelantado á escribir sobre ella una monografia. Han llamado esta para ellos nueva enfermedad esclerema ó esclerodermia de los adultos. Pero en 1818 era ya conocida esta dolencia á menos que se quiera decir lo contrario, por que no se hayan publicado monografias especiales para los niños, para los adultos, para los viejos, en una palabra, para cada época de la vida, lo que no deja de ser un absurdo.
   • 1852 Alvz Alcalá, F. / Rodrigo, J. / Amado Salazar, B. Trad Guía médico práctico, Valleix, IX p. 43 (BD)
     Resulta de las investigaciones bibliográficas del doctor Ravel, que esta enfermedad ha sido designada antes de ahora con los nombres de stegnosis, cutis astrictio, constricio, durities, spissitudo, scleremia. En estos últimos tiempos se le ha denominado esclerema de los adultos, esclerodermia, corionitis y esclerostenosis cutánea. Creemos que se la puede aplicar esculsivamente el nombre de esclerema, que como ya dejamos dicho, no puede pertenecer ya al edema de los recien nacidos.
   • 1862 Schz Ocaña, E. Trad Patología Gintrac, V p. 250 Esp (BD)
     ■ La enfermedad que designo con el nombre de esclerodermia no debe confundirse con el escleroma agudo; difiere de él por la edad de los sugetos á quienes ataca, por varios síntomas importantes, por la marcha y sitio en que tiene su asiento. Se trata aquí de una induracion crónica del dérmis, estado singular cuyos ejemplos son aun bastante raros.
   • 1876 Busqué Torró, S. "Trad El ainhum, Moncorvo de Figueiredo" [10-11-1876] La Gaceta de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     La esclerodermia, que para el Dr. Reynaud es sencillamente una de las formas de la gangrena simétrica de los miembros, presenta un conjunto de síntomas y de desórdenes, locales característicos, cuya breve exposición pondrá de manifiesto la distinción esencial que existe entre esta enfermedad y la que nos ocupa.
   • 1883 Reclus "Amputaciones congénitas y aïnhum" [18-08-1883] La Gaceta de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     Ademas, la lesion local (el anillo fibroso característico), ¿no recuerda ciertas producciones análogas referidas por todos los autores á desórdenes tróficos, el grupo de las esclerodermias, la esclerodermia generalizada, la esclorodermia [sic] en placas, y no conviene aprobar á Fontan, cuando propone llamar al aïnhum la esclerodermia anular?
   • 1898 Anónimo "Distribución del tejido elástico" [01-12-1898] Revista de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     He estudiado la distribución del tejido elástico en algunas neoplasias fibrosas de la piel, particularmente en la esclerodermia, la elefantiasis, el molluscum y el queloide. He recurrido al método de Tanzer, en el cual he introducido algunas modificaciones. En la esclerodermia, todas las capas del tegumento son sumamente ricas en tejido elástico, el cual disimula el elemento fibroso.
   • 1900 Aycart, L. "Memorandum clínico" [15-06-1900] Revista de Sanidad Militar (Madrid) Esp (HD)
     Puede asegurarse que entre los muy raros casos de esclerodermia ó esclerema adultorum recopilados por Horteloup, no hay uno tan notable como el que complicaba este traumatismo de guerra. La induración de la piel y del tejido celular había borrado por completo los pliegues articulares é impedía deslizar y pellizcar el tegumento en toda la extensión de la extremidad, desde la ingle hasta los dedos del pie. Pálida, abultada, indolente y rígida, la extremidad parecía un miembro edematoso, endurecido por congelación.
   • 1904 Glz Urueña, J. "Un caso de esclerodermia difusa" [01-06-1904] Revista Ibero-Americana de Ciencias Médicas (Madrid) Esp (HD)
     ■ ¿Qué mal, en efecto, más extraño que éste, que convierte, sobre todo á las mujeres, á semejanza de la de Lot, en rígidas estatuas, de formas marmóreas y frías como las de un cadáver congelado; mal en el que se ignora si esa coraza con que aprisiona la constituyen las redes vasculares invadidas por la esclerosis, ó las mallas nerviosas alteradas por oscura degeneración trófica? Pero no es mi ánimo describir, ni mucho menos discutir aquí, la entidad morbosa llamada esclerodermia, sino sólo dejar consignado, por creerlo útil, un hecho que á ella se refiere.
   • 1910 Azúa Suárez, J. "Sero-diagnóstico Sífilis" [15-07-1910] Revista Clínica de Madrid (Madrid) Esp (HD)
     Butler ha encontrado reacciones positivas en casos de noma, y Lustgarten y Whitehouse han dado á conocer hechos propios, y de otros autores, en total, siete casos de sclerodermia, cinco generalizada y dos de tipo mórfea, en los cuales se ha hecho la reacción de Wassermann.
   • 1912 Albasanz Echevarría, S. Organoterapia y Opoterapia [1912] Esp (CDH )
     Después del psoriasis, los mejores resultados se obtendrían según Byrom-Bramwell en los casos de ictiosis, lupus vulgar, eczema agudo y crónico, esclerodermia y en algunas formas de alopecia.
   • 1912 Albasanz Echevarría, S. Organoterapia y Opoterapia [1912] 90 Esp (CDH )
     Sin embargo, se ha empleado en otra porción de dermatosis, en el prurigo de Hebra por Debroski y Rodríguez Méndez, en la esclerodermia por Weber, en 1896, etc.
   • 1917 Alemany Bolufer, J. DiccLengEsp (NTLLE)
     ESCLERODERMIA. [...] f. Pat. Enfermedad cuya naturaleza es poco conocida, pero que parece de origen nervioso y que se halla caracterizada por síntomas cutáneos.
   • 1918 Rdz Navas Carrasco, M. DiccGralTécnHispanoamericano (NTLLE)
     Esclerodermia, f. Med. Endurecimiento de la piel.
   • 1927 RAE DMLE 1.ª ed. (NTLLE)
     ESCLERODERMIA. f. Med. Enfermedad crónica de la piel caracterizada por el abultamiento y dureza primero, y por la retracción después.
   • 1919-1936 Marañón, G. Climaterio [1990] Esp (CDH )
     También se ha señalado el comienzo de la esclerodermia en esta edad.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Es sabido (v. pág. 154) que la esclerodermia puede aparecer, ya hiperpigmentada (poikilodermia), recordando al Addison, ya acrómica, recordando al vitíligo y a las discromias hipofisarias.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     La esclerodermia se presenta unas veces en forma generalizada, empezando por los dedos de las manos (esclerodactilia) y ascendiendo hacia la raíz del brazo, hacia el cuello y la cabeza.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     La esclerodermia puede aparecer en torno de lesiones infectadas crónicas de la piel, como las úlceras varicosas de las piernas (muy frecuentemente).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     En los casos graves, la reiteración, duración e intensidad de los accesos puede conducir a una fase de esclerodermia de los dedos afectados y, después, de gangrena seca, que mutila progresivamente las falanges.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     E) Es una complicación frecuente de la esclerodermia (v. pág. 154).
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   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     ESCLEROSIS DE LA PIEL. (Esclerodermias).– La esclerosis de la piel se debe a la hipertrofia y condensación de los elementos conjuntivos adultos de la dermis y de la epidermis; se inicia por lesiones vasculares.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] 155 Esp (CDH )
     Estas pigmentaciones constituyen la poikilodermia, que algunos consideran, sin razón, como afección aparte que se asocia a la esclerodermia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Otras veces, la esclerodermia aparece en placas o bandas, simétricas, de distintos tamaños, en la piel del tronco, de los miembros o de la cabeza.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Esta forma localizada puede confundirse con estados parecidos o esclerodermia y lipodistrofia, que se forman, en ciertos diabéticos, en los sitios sometidos a frecuentes inyecciones de insulina (distrofia dérmica postinsulínica).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Una forma especial de la esclerodermia localizada es la hemiesclerodermia facial, que da al rostro el aspecto de hemiatrofia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Se ignora la causa de la esclerodermia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Hay también casos de esclerodermia y reumatismo, sin Raynaud.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     B) Se citan casos asociados al hiperparatiroidismo, y se ha querido (sin razón) asignar a la esclerodermia una patogenia hiperparatiroidea.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     En un cierto número de casos de esclerodermia hay hipercalcemia, y, aun en los casos en que no la hay, aumento de la cal en la piel (Leriche); el hallazgo no es constante, ni la paratiroidectomía que se ha recomendado para su tratamiento sirve para nada, en la mayoría de las ocasiones.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     D) No son excepcionales los casos de esclerodermia asociada con infantilismo o enanismo hipofisario (v. pág. 584).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Un cierto grado de esclerodermia suele acompañar a esta afección (Thibierge-Wassenbach); a veces, se añaden trastornos vasomotores del tipo de Raynaud.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     A) Ciertas dermopatías: eczemas, psoriasis, ictiosis, esclerodermia, lepra maculoanestésica.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     En los casos muy crónicos, determina, en la piel próxima, estados de esclerodermia y de hiperpigmentación (v. pág. 137).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     XII. Es interesante, aunque muy poco frecuente, la disfagia que aparece en algunos casos de esclerodermia, probablemente por infiltración del tejido esofágico o por un mecanismo espasmódico.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Las artropatías crónicas deformantes son muy frecuentes en la esclerodermia, generalmente ligada con retracción de la aponeurosis palmar (véase pág. 451) y con acroasfixia (v. pág. 82).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     D) En la enfermedad de Raynaud (v. pág. 82), la retracción de la aponeurosis palmar se presenta, ya sola, ya asociada a esclerodermia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] 467 Esp (CDH )
     Se puede combinar también con esclerodermia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     No hay que confundirla con las atrofias adquiridas en el curso de la vida, sobre todo con las de origen paralítico o por atrofia muscular o por esclerodermia.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     H) En algunos casos de esclerodermia (v. pág. 155).
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )

     Este enanismo se caracteriza por la pequeñez de la talla; la pequeñez del cráneo y de las manos y pies (acromicria: véase página 466); la dolicocefalia; la tendencia precoz al aspecto senil (v. pág. 582); el infantilismo sexual, inteligencia infantil, quizá aguda; a veces, la coexistencia de otros síntomas de lesión hipopituitaria: alteraciones de tamaño de la silla turca, cefaleas, diabetes insípida, caquexia, adiposidad, discromias (v. pág. 132), trastornos térmicos (v. pág. 989), alteraciones dentarias (v. pág. 227); a veces, esclerodermia.

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   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Es muy difícil su diferenciación de la esclerodermia (v. pág. 154); es posible que se trate de la misma enfermedad.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     Otros signos: atrofia muscular de las manos, del tipo Aran-Duchenne (véase pág. 442), que es, con los trastornos sensitivos, fundamental para el diagnóstico; trastornos tróficos (eritemas esclerodermia, vesículas, panadizo analgésico, úlceras perforantes, artropatías analgésicas: v. pág. 437), fracturas espontáneas, cifoescoliosis; disminución de los reflejos tendinosos en los brazos (a veces, aumento de los de las piernas; raramente, síntomas bulbares: (v. pág. 607) o ataxia (v. página 603), parálisis y atrofia lingual.
   • 1943 Marañón, G. Manual diagnóstico etiológico [1943] Esp (CDH )
     1. Después de la extirpación de las paratiroides (en los tumores hiperparatiroideos, en la esclerodermia, en el reumatismo y otros estados considerados con motivo más o menos justificado, como hiperparatiroideos); o bien, durante la operación del bocio, por involuntaria ablación de alguna de esas glándulas o por la ligadura de sus vasos nutricios.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     En enfermedades del colágeno, tales como la periarteritis nodosa, el lupus eritematoso, y la esclerodermia, pueden aparecer trastornos de la absorción si bien no sea frecuente.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     Especial grupo lo forman las peritonitis crónicas y, mejor, las poliserositis, acompañantes de las enfermedades del conectivo, poliserositis lupoide, de la esclerodermia, en la que se produce unas lesiones de perivisceritis muy típicas.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     En la artritis reumatoide hay un 15 ó 20 por 100 de casos con hipoclorhidria o aquilia y ese porcentage es también muy elevado en la esclerodermia (30-35 por 100) y en el síndrome de Sjögren.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     Aunque existe la posibilidad de que ello se deba a una falta de jugos entéricos, como puede presuponerse en el caso concreto de la esclerodermia, con esclerosis difusa gastrointestinal, es clásico considerar que sus causas son gastrógenas, pancreatógenas y biliares.
   • 1964 Díaz Rubio, M. Lecciones patología [1964] Esp (CDH )
     Sin embargo, su clínica y anatomía patológica tienen una cierta relación con el ya citado sarcoide de Bernier-Boeck o con la linitis plástica del estómago y, porque no, con otras esclerosis superficiales como la esclerodermia.
   • 1984 Prensa El País, 01/02/1984 [1984] Esp (CDH )
     Hay fenómenos no comprendidos, como la osteoporosis (pérdida de consistencia de los huesos) o la esclerodermia (enfermedad de la piel), que afectan a un número considerable de pacientes.
   • 1991 Alezzandrini, A., ed. Fundamentos Oftalmología [1991] Ar (CDH )

     Dermatopatias:neurodermitis, esclerodermia, eccema crónico, etcétera.

   • 1991 Alezzandrini, A., ed. Fundamentos Oftalmología [1991] Ar (CDH )
     – Colagenosis (lupus, esclerodermia).
   • 1996 Prensa ABC Cultural, 23/02/1996 [1996] Esp (CDH )
     Entre las formas más frecuentes y siempre graves de estos síndromes destaca la artritis reumatoide, junto con esclerodermia y polimiositis; lupus eritematoso con artritis reumatoide y esclerodermia, y cirroris biliar primaria más esclerodermia y artritis reumatoide.
   • 1996 Prensa ABC Cultural, 23/02/1996 [1996] Esp (CDH )
     Entre las formas más frecuentes y siempre graves de estos síndromes destaca la artritis reumatoide, junto con esclerodermia y polimiositis; lupus eritematoso con artritis reumatoide y esclerodermia, y cirroris biliar primaria más esclerodermia y artritis reumatoide.
   • 1997 Prensa El Mundo - Salud (Suplemento), 15/05/1997 [1997] Esp (CDH )

     Quién no recuerda las cicatrices faciales del Fantasma de la Opera. El actor Lon Chaney lleva un maquillaje que parece simular un caso de esclerodermia, una rara enfermedad de la que no se tiene mucha información (y sobre la que Reese, de paso, ofrece algunos links de interés). En cuanto a Freddy, el de Pesadilla en Elm Street, es otro personaje malvado con cicatrices de quemaduras que le cubren toda la cara.

   • 1999 Rapado, A. Salud mujer [1999] Esp (CDH )
     No debe olvidarse la presencia de reflujo asociado a otras enfermedades, como la esclerodermia, que también es una patología preferente de mujeres.
   • 1999 Torresani, M.ª E. / Somoza, M.ª I. Cuidado nutricional [1999] Ar (CDH )

     – esclerodermia : enfermedad sistémica que más produce la hipotonía del EEI .

     Más del 80% de los pacientes con esta enfermedad presentan compromisos de la musculatura lisa del esófago y el 60% de ellos presentan esofagitis erosiva [...].

   • 2001 RAE DRAE 22.ª ed. (NTLLE)
     esclerodermia. [...] f. Med. Enfermedad crónica de la piel, caracterizada por el abultamiento y dureza primero, y por la retracción después.
   • 2007 Anónimo "Tratamiento de la esclerodermia" [04-10-2007] La Vanguardia (Barcelona) Esp (HD)
     Los laboratorios Isdin, con la compañía de patentes Digna Biotech, ha iniciado el ensayo clínico de fase II del péptido P144, desarrollado por la Universidad de Navarra para el tratamiento de la esclerodermia.
   • 2012 Anónimo "Esclerodermia en Argentina" [20-06-2012] Diario Popular (Buenos Aires) Ar (HD)
     Unas 42 mil personas padecen esclerodermia en Argentina, una enfermedad crónica no contagiosa que afecta la piel y en sus manifestaciones más severas puede alcanzar órganos internos como el corazón, riñones y pulmones. La esclerodermia, que significa piel dura y constituye una de las enfermedades consideradas “raras”, es una afección del tejido conectivo y en algunos casos produce discapacidades irreversibles.
   • 2014 RAE DLE (NTLLE)
     esclerodermia. [...] f. Med. Enfermedad crónica de la piel, caracterizada por el abultamiento y dureza primero, y por la retracción después.
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   • 2017 Europa Press "Pacientes con esclerodermia" [27-02-2017] Canarias7 (Las Palmas de Gran Canaria) Esp (HD)
     Los pacientes con esclerosis sistémica o esclerodermia tienen riesgo elevado de sufrir cáncer a lo largo de su vida cuando se compara con la población general, ajustándolo por sexo y edad [...], según ha destacado la reumatóloga del Hospital Universitario HM Sanchinarro, la doctora Paloma García de la Peña, durante la celebración del 5º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología (SER).
   • 2019 Anónimo (Redacción) "Esclerodermia" [05-04-2019] La Vanguardia (Barcelona) Esp (HD)
     La esclerodermia o esclerosis generalizada es una enfermedad crónica autoinmune que hace que la piel engrose y se endurezca por el crecimiento anormal del tejido conectivo, la sustancia que da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. La inflamación y cicatrización en varias partes del cuerpo pueden afectar, sobre todo a la piel, pero también puede causar hinchazón o dolor en los músculos y articulaciones influir en otros órganos como pulmones, riñones y corazón. Es una patología poco frecuente, pero suele afectar más a mujeres que a hombres. La mayoría de los casos se desarrollan entre los 30 y los 50 años y puede tener un impacto alto en la autoestima.
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2. s. f. Vet. "Afección de los verracos que tiene por síntoma el gran espesor de la piel" (VV. AA., DiccEnciclop UTEHA-1950-1964).
   docs. (1953) Ejemplo:
   • 1953 VV. AA. DiccEnciclop UTEHA [01-01-1953] (FG)
     esclerodermia [...] Zootec. Afección de los verracos que tiene por síntoma el gran espesor de la piel.

Diccionario histórico de la lengua española
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